Кто то живет на полную катушку
В Италии зафиксирован первый в мире случай, когда у одного человека одновременно были выявлены ВИЧ/СПИД, COVID-19 и оспа обезьян.
Главная
>
Смешные картинки
>
COVID-19
COVID-19
2019-nCoV, уханьский коронавирус, китайская чума Подписчиков: 106 Сообщений: 1613 Рейтинг постов: 32,063.2
Ватные вести фэндомы медицина COVID-19 Я Ватник разная политота
Про разваленную медицину и науку в России: ВОЗ рекомендовала использовать российскую тест-систему на COVID-19 в качестве эталона
Всемирная организация здравоохранения рекомендовала использовать российскую тест-систему AmpliTest ("АмплиТест") в качестве эталонного метода для выявления коронавирусной инфекции. Эта тест-система разработана в ФМБА.
"Испытания тест-системы были организованы Институтом Микробиологии имени Роберта Коха. На основании результатов, полученных в ходе тренинга экспертом Института Кристиной Доминго-Карраско, было предложено использовать тест-систему ЦСП (Центра стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровья) ФМБА России в качестве эталонного метода для выявления случаев SARS-CoV-2", - говорится в сообщении пресс-службы ФМБА.
Глава ФМБА Вероника Скворцова отметила, что испытания показали, что тесты, разработанные учеными ФМБА, отличаются высокой чувствительностью и специфичностью.
"По итогам испытаний были сделаны выводы о том, что наборы производства ЦСП ФМБА России имеют лучшую результативность в образцах с более низкой вирусной нагрузкой, поэтому обеспечивают более высокую чувствительность и более высокую дискриминативную способность для обнаружения отрицательных и слабоположительных образцов", - цитирует Скворцову в своем сообщении пресс-служба ФМБА.
AmpliTest является тест-системой, которая позволяет выявлять наиболее значимые генетические линии вируса коронавирусной инфекции. По данным ФМБА, тест-система позволяет выявить РНК коронавируса даже в инкубационном периоде и у бессимптомных носителей, уточняют в агентстве.
Сегодня же главный инфекционист Минздрава России Елена Малинникова сообщила, что в настоящее время при тестировании пациентов с подозрением на COVID-19 (то есть в самом начале заболевания) ПЦР-диагностика дает положительный результат (указывает на наличие коронавируса) только в 30% случаев, и только примерно через неделю после начала инфекционного процесса точность ПЦР-тестирования приближается к 80%.
Ватные вести фэндомы COVID-19 испытания Я Ватник разная политота
В ФМБА заявили о завершении второй фазы испытаний препарата «Мир-19» от COVID-19
«Был разработан этиотропный противовирусный препарат для лечения COVID-19 «Мир-19», который в настоящее время завершает вторую фазу клинических исследований», — сказала она.
В середине октября в ФМБА сообщили, что препарат для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией «Мир-19» будет зарегистрирован до конца этого года. 14 октября государственный научный центр «Институт иммунологии» ФМБА подал в Минздрав заявку на регистрацию препарата.
7 сентября начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий ФМБА, доктор медицинских наук Дарья Крючко допустила, что препарат «Мир-19» будет эффективен при использовании его в качестве постконтактной профилактики, то есть в том случае, когда контакт с больным COVID уже произошел.
При этом завлабораторией Института иммунологии Илья Кофиади считает, что препарат можно считать первым в мире средством, способным специфически лечить COVID-19.
Препарат состоит из двух компонентов: действующего вещества — малых интерферирующих РНК и пептида — носителя. С помощью активного компонента — малых интерферирующих РНК — препарат разрушает конкретный участок генома вируса, отвечающий за его репликацию (способность к размножению). В результате лабораторных испытаний ученые обнаружили, что «Мир-19» в 10 тыс. раз снизил концентрацию вируса у инфицированных животных.
В России с января проходит масштабная вакцинация. Граждан прививают бесплатно и добровольно. В стране зарегистрировано пять вакцин от коронавируса: «Спутник V», ставший первой в РФ и мире вакциной от COVID-19, а также «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
Ватные вести фэндомы вакцина COVID-19 Я Ватник разная политота
В ФМБА рассказали об эффективности препарата от коронавируса "Мир-19"
МОСКВА, 9 июл — РИА Новости. Максимально эффективным препарат от коронавируса "Мир-19" будет в первые двое-трое суток после инфицирования, заявили РИА Новости в Федеральном медико-биологическом агентстве.
В ведомстве отметили, что антидот будет актуален для известных штаммов COVID-19, включая британский и индийский.
Кроме того, участки генома вируса, выбранные в качестве мишени для действия препарата, высококонсервативны, практически не подвергаются мутациям", — заявила глава агентства Вероника Скворцова, которую цитирует пресс-служба.
"Мир-19" не влияет на геном человека: при его разработке выбрали специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека. Это делает лекарство абсолютно безопасным для пациентов.
Как уточнили в ФМБА, препарат в десять тысяч раз снизил концентрацию вируса у подопытного животного во время эксперимента при помощи активного компонента — малых интерферирующих РНК (миРНК). Он разрушает конкретный участок генома коронавируса, который отвечает за его способность к размножению.
Закончить вторую фазу клинических исследований планируют к середине августа. Если эффективность препарата у больных COVID-19 подтвердится, то "Мир-19" подадут на регистрацию.
"Мир-19" — этиотропный препарат, по сути, антидот против вируса. Его действие основано на механизме интерференции РНК. Его вводят ингаляционным или интраназальным путем.
Препарат состоит двух компонентов: действующее вещество (малые интерферирующие РНК) и пептид (носитель). Разработчиком стал ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России. Сейчас идут исследования.
"МИР-19" запатентовали 11 апреля. Эта аббревиатура расшифровывается как "малая интерферирующая РНК".
Ватные вести фэндомы че там у хохлов COVID-19 Я Ватник разная политота
Украинцы пьют препарат для скота в надежде вылечиться от COVID-19
СИМФЕРОПОЛЬ, 27 мар – РИА Новости Крым. Ведущий инфекционист Минздрава Украины Ольга Голубовская заявила, что украинцы начали самостоятельно применять препарат для скота для лечения COVID-19, пишет РИА Новости.
По ее словам, речь идет о препарате ивермектин
"Ивермектин американцы в своем протоколе позиционируют. Самое страшное, что у нас его нет, он только в ветеринарной практике", - подчеркнула Голубовская в эфире "Украина 24".
Эксперт добавила, что ветеринарный препарат не только пьют, но и вводят внутримышечно. Голубовская добавила, что это довольно опасно
Ивермектин - антипаразитарный препарат. Его применят для лечения человека, свиней, крупного рогатого скота, лошадей и овец. Людям назначают лишь пероральное применение.
Ранее сообщалось, что на Украине ухудшается ситуация с новой коронавирусной инфекцией. Тогда министр здравоохранения Максим Степанов заявил, что в стране заполнено 55% коек с кислородом. Но в некоторых регионах, в том числе в Киеве, заполняемость намного выше и вызывает "большое беспокойство".
Ватные вести фэндомы вакцина COVID-19 исследование Я Ватник разная политота
The Lancet опубликовал результаты III фазы исследований «Спутника V»
Центр имени Гамалеи Министерства здравоохранения РФ и Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщили о публикации результатов третьей фазы клинических испытаний вакцины против коронавируса «Спутник V» в медицинском журнале The Lancet.
Как уточняется, эффективность препарата против заболевания составила 91,6% после анализа данных 19 866 добровольцев. При этом показатель среди группы добровольцев старше 60 лет составил 91,8%.
«Публикация международной экспертной оценки результатов клинических исследований «Спутника V» является большим успехом в глобальной борьбе с пандемией. Безопасность и высокая эффективность российской вакцины подтверждаются представленными достоверными научными данными, и я рад поздравить весь коллектив Центра им. Гамалеи с этим выдающимся достижением», — отметил директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург.
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, опубликованная статья доказывает эффективность и безопасность созданной в России вакцины «Спутник V». Он подчеркнул, что только три препарата в мире имеют эффективность, превышающую 90%, и российская разработка превосходит другие.
«Вакцина на 100% эффективна в предотвращении серьезных заболеваний или смерти, и это является наиболее важным параметром. Даже после первой инъекции этой двухкомпонентной вакцины уровень защиты от заболевания составил 87,6%», — заявила доктор медицины, профессор, директор Центра вакцин и иммунотерапии Института Вистар Хильдегунд Эртл, добавив, что «Спутник V» превосходит по данному показателю препараты компаний AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Подчеркивается, что в результате исследований не было выявлено серьезных побочных эффектов на введение вакцины, гуморальный иммунный ответ выработался более чем у 98% добровольцев. Кроме того, у всех привитых выработался клеточный иммунный ответ.
При этом уровень антител, которые нейтрализуют COVID-19, у привитых «Спутником V» оказался 1,3–1,5 раза выше, чем у переболевших пациентов.
RG.RU: Еще одно достоинство российской вакцины - ее легко перевозить благодаря температурному режиму +2 +8 градусов. При этом, например, вакцина Pfizer требует хранения и перевозки при -75 градусах.
«Эта вакцина оказалась очень эффективной и обладающей высокими иммуногенными свойствами для разных возрастных групп», — сообщил доктор медицинских наук, директор по исследованиям Национального института здравоохранения и медицинских исследований (Inserm) во Франции.
Первая в России и мире вакцина от коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи. С 18 января в России началась масштабная вакцинация населения от COVID-19. О необходимости этого заявил президент РФ Владимир Путин, назвав вакцину центра лучшей в мире.
Ватные вести фэндомы вакцина COVID-19 pfizer Я Ватник разная политота
Стало известно о давлении на регулятор ЕС при одобрении вакцины Pfizer
МОСКВА, 17 янв — РИА Новости. Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации нескольких вакцин от COVID-19, пишет Le Monde.
Французское издание изучило попавшие в Сеть документы, где указывается, что, к примеру, качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, но это не помешало ряду высокопоставленных представителей ЕС настаивать на скорейшем утверждении вакцины.
В частности, одного из сотрудников агентства, согласно публикации, удивило высказывание главы Еврокомиссии Урсулы фон дер Ляйен, которая в ультимативной форме указала на необходимость одобрить вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna до конца года.
"С обоими препаратами до сих пор имеются проблемы", — цитирует издание сотрудника ЕАЛС.
Также отмечается, что утверждение вакцины Pfizer в середине декабря 2020 года было расценено Еврокомиссией как "малоприемлемое промедление".
"Что бы мы ни делали, ускоряя процесс согласования или проводя его в необходимые сроки для получения точных гарантий <…>, ЕАЛС придется столкнуться с вопросами и критикой самых разных сторон (Европейской комиссии, государств — членов ЕС, Европейского парламента, СМИ и широкой общественности)", — говорится в заявлении чиновника агентства.
Согласно материалу, у исследователей наибольший вопрос вызывала именно вакцина Pfizer, так как основное возражение возникло после вскрывшегося факта несоответствия составов коммерческих партий и тех, которые применялись в ходе клинических испытаний. По словам авторов, беспокойство также вызывало отсутствие одобрения в отношении некоторых производственных площадок и нехватка данных о коммерческих партиях вакцины.
Так или иначе, как отмечает Le Monde, агентству, помимо давления, пришлось столкнуться с хакерской атакой, результатом которой стала утечка изученных документов в Сеть. В беседе с изданием, однако, представители организации признали, что "преданные огласке электронные письма отражают имевшие место проблемы и дискуссии".
Ранее в России уже обращали внимание на манипуляции с сертификацией вакцины Pfizer. Постоянный представитель России при ЕС Владимир Чижов отмечал, что Европейскому агентству по лекарственным средствам "выкрутили руки", чтобы препарат был утвержден 21 декабря.
фэндомы вакцина pfizer COVID-19 политика песочница политоты Я Ватник разная политота
17 минут спустя: реакция на укол вакцины Pfizer у медсестры из Теннесси, вышедшей на интервью к журналистам
В больнице заявили, что произошедшее не связано с вакциной Pfizer, которую кололи медсестре и она "просто устала".
Ватные вести фэндомы вакцина COVID-19 Sputnik V Я Ватник разная политота
"Как же стыдно за отсталую рашку": В РФПИ понадеялись на регистрацию вакцины от COVID-19 в течение 10 дней
Российская вакцина от коронавируса будет зарегистрирована в течение 10 дней. Об этом в понедельник, 3 августа, рассказал глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
«Мы ожидаем регистрацию данной вакцины в течение 10 дней. Безусловно, все процедуры будут Минздравом соблюдены, они получили уже первые результаты и первой, и второй фазы испытаний. Они видят, что результаты очень хорошие», — заявил он в эфире телеканала «Россия 24».
Дмитриев указал, что если Россия уложится в указанные сроки, то отечественная вакцина станет первым в мире зарегистрированным препаратом от COVID-19.
1 августа министр здравоохранения страны Михаил Мурашко сообщил, что массовую вакцинацию от коронавирусной инфекции в России планируется начать в октябре, а вакцина от гриппа начнет поставляться в регионы с 10 августа. Прививку начнут делать в первую очередь людям, которые состоят в группе риска, — медицинским работникам и учителям. Вакцинация от коронавируса, по его словам, будет бесплатной.
В конце июля Дмитриев указал, что более 20 стран проявили заинтересованность в вакцине, которую разрабатывают российские ученые. По его словам, российская вакцина формирует иммунитет у 100% добровольцев на 21-й день после введения препарата. Кроме того, он удваивается после повторного введения.
